本试剂盒仅限于科学研究，严禁用于医学诊断。以下是人巨噬细胞炎性蛋白5 (MIP-5) ELISA试剂盒的使用说明。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，经过充分温育和彻底洗涤后，以TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性环境下转变为黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样本的浓度。

样本收集、处理及保存方法

1. 血清

使用无热原和内毒素的试管，操作时需避免任何细胞刺激。血液收集后，3000转离心10分钟，以迅速且小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆

采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，并在3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液

进行3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆

将组织与适量生理盐水混合并捣碎，随后在3000转离心10分钟后取上清。

5. 保存

如果样本在收集后未及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，以避免反复冻融。在室温下解冻时，确保样品充分均匀解冻。

自备物品与操作注意事项

请遵循试剂盒中相关的操作注意事项，以优化实验结果。如需了解更多关于生物医疗产品的信息，请访问人生就是博-尊龙凯时。

试剂盒组成及标准品浓度

标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液需按照1:20的比例使用蒸馏水稀释，具体为1份的20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

洗板方法及结果判断

在Excel中，将标准品的浓度作为横坐标，对应的OD值作为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

本试剂盒的性能仅供参考，并不构成任何医学或法律上的承诺。对于使用本产品产生的任何后果，人生就是博-尊龙凯时 不承担任何责任。